替人看赌场会怎样判网上娱乐场:FDA批准治疗高度耐药性肺结核新药

    发布时间:2019-08-21   来源:澳门九五至尊娱乐手机版登入   
      手机查看

据美国食品和药物管理局(FDA)官网近日消息,该机构批准了一款用于治疗高度耐药性肺结核的口服药物,有望提高对这类致命性结核病的治疗成功率并简化治疗方案。

经FDA批准,Pretomanid片剂联用贝达喹啉(bedaquiline)和利奈唑胺(linezolid),可用于治疗广泛耐药、不耐受或无反应的耐多药肺结核病的成年患者。

研究人员在南非进行的临床试验招募了109名广泛耐药或耐多药肺结核病患者,在第一批107人用这3种药物进行为期6个月的治疗后,又过了6个月进行评估。结果显示,其中95人(89%)治疗成功,远高于类似肺结核病治疗的历史成功率。

FDA首席副专员艾米·阿伯内西博士说:“导致肺结核的细菌会对治疗肺结核的抗生素产生抗药性。由于治疗选择有限,耐多药肺结核病和广泛耐药肺结核病已成为公共卫生威胁。”

世界卫生组织(WTO)的数据显示,2016年,全球约有49万名耐多药肺结核病病例。该机构的其他数据显示,广泛耐药肺结核病的治疗成功率为34%;耐多药肺结核病治疗成功率为55%。

FDA称,Pretomanid的三联用法能简化并缩短广泛耐药肺结核病的治疗过程。通常各类结核病均需要多种药物联用,对药物最敏感的结核病也需要4种抗结核药进行为期6个月的治疗;而广泛耐药结核病则可能需要8种抗生素治疗18个月或更久,部分药物要每日注射。

Pretomanid由全球结核病药物研制联盟研发,是首款由非营利组织开发并注册的抗结核病药物。

      精彩必读
      在印度,一种急性大脑疾病竟与荔枝有关系,是荔...
      近期,2017版医保药品目录出炉,新增91个...
      近日,一则关于肺动脉高压治疗药物万他维,在中...
    澳门九五至尊娱乐手机版登入 澳门金沙全部网址 立即博娱乐登入 澳门动画网站登入 澳门九五至尊娱乐手机版登入
    安溪顶级娱乐城ktn招聘保安 最新网絡赌博案网上娱乐场 凤凰平台官网网址 新濠天地酒店网上娱乐场 重庆时时彩开奖号码
    闲对 庄对 英文网上娱乐场 澳门菲律宾网上娱乐游戏 ag电子游戏开户登入 菲律宾申博太阳城会员登录网上娱乐场 198彩票网站怎样
    百盛娱乐官方网登入 女神国际江西11选5开奖 威尼斯人直营登入 下载手机赌博遥控器网上娱乐场 澳门荷官势力眼网上娱乐场